Информация за предоставяне на услуга

Министерство на здравеопазването
 
  • Режим:
    • 1331 Изготвяне на становище за провеждане или забрана за провеждане на научноизследователска или развойна дейност, свързана с продукти и процеси, при които се използва неразрешен биоцид или неодобрено активно вещество, предназначено изключително за използване в биоцид

      Провеждането на опит или изпитване за целите на научните изследвания или научноизследователската и развойна дейност, свързана с продукти и процеси, при които се използва неразрешен биоцид или неодобрено активно вещество, предназначено изключително за използване в биоцид („опит“ или „изпитване“) се извършва след получаване на становище от министъра здравеопазването.
  • Съгласуване
    • Стопанска дейност:
      • Здравеопазване
    • На основание на:
      • Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди - чл. 56, ал. 2; чл. 56, ал. 3
    • Услугата се предоставя и като вътрешно-административна:
      • Не
    • Орган, издаващ индивидуален административен акт:
      • Министър на здравеопазването
    • Срок за предоставяне:
      • шестдесет дни
    • Срок на действие на документа/индивидуалния административен акт:
      • няма
    • Орган, осъществяващ контрол върху дейността на органа по предоставянето на услугата:
      • Върховния административен съд или административен съд по регистрация на заявителя
    • Орган, пред който се обжалва индивидуален административен акт:
      • Върховния административен съд или административен съд по регистрация на заявителя
    • Ред, включително срокове за обжалване на действията на органа по предоставянето на услугата:

      • По реда и в сроковете, съгласно Административнопроцесуалния кодекс.

         

    • Ограничения и условности:

      • Актовете и отказите на министъра на здравеопазването се обжалват пред Върховния административен съд.

    • Електронен адрес, на който се предоставя услугата:
    • Електронен адрес за предложения:
    • Публичен регистър:
    Изисквания, процедури, инструкции
    Какво е необходимо, за да ползвате услугата:

    юридически и физически лица, извършващи научно-изследователска дейност

    Необходими документи

    1. данните по чл. 56 (2) от Регламент (ЕС) № 528/2012;

    2. документ за платена такса.

     

     

    Вътрешен ход на процедурата

    1. За изготвяне на становище относно провеждането на опит или изпитване за целите на научните изследвания или научноизследователската и развойна дейност, свързана с продукти и процеси, при които се използва неразрешен биоцид или неодобрено активно вещество, предназначено изключително за използване в биоцид, лицата които извършват опит или изпитване подават в Звеното за административно обслужване (ЗАО) на МЗ заявление, към което прилагат документите по чл. 56 (2) от Регламент (ЕС) № 528/2012. Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството.

    2. Първи етап: Заявлението се регистрира в Автоматизираната информационна система на министерството в срок до 2 дни след получаването.

    3. Втори етап : Заявлението и документите се предава в дирекция “Обществено здраве” (ОЗ) и в рамките на три дни се разпределят на трима експерти-членове на Експертния съвет по биоциди (ЕСБ), отговорни за извършването на оценка.

    - При констатиране на непълноти в представените документи директора на дирекция “ОЗ” и председател на  Експертния съвет по биоциди (ЕСБ) определя експерт, който изготвя проект на писмо до заявителя въз основа на становища на експерти от ЕСБ за допълнителната информация, която трябва да се представи. Писмото се изготвя в 25-дневен срок от постъпване на документите, парафира се от председателя на ЕСБ и се представя за подпис на министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице.

    - Подписаното от министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице писмо се предава в ЗАО в 30-дневен срок от постъпване на документите за изпращане на заявителя с обратна разписка.

    4. Получената допълнителна информация се регистрира в Центъра за административно обслужване (ЦАО) на МЗ и се предава в дирекция “ОЗ”.

    5. Трети етап:

    Проектът на становище се изготвя от експерт, определен от председателя на ЕСБ, в срок до 55 дни от датата на постъпване на документите или от отстраняване на непълнотите в документите и/или от предоставяне на допълнителната информация.

    6. Проектът на становище се парафира от председателя на ЕСБ и се предлага за подпис на министъра на здравеопазването или упълномощено от него длъжностно лице.

    7. Становището се изготвя в два екземпляра.

    8. Единият от екземплярите на становището се предава на длъжностно лице от Звеното за административно обслужване (ЗАО) на МЗ и се предоставя на заявителя:

    - лично, срещу представяне на документ за самоличност или

    - на упълномощено от заявителя лице, срещу представяне на нотариално заверено пълномощно, копие от което се прилага към оставащата за архивиране документация, или

    - се изпраща по пощата с обратна разписка.

    9. Екземплярът с парафите се съхранява в архива на МЗ.

     

    Начини на заявяване Нормативна уредба Заплащане Център за административно обслужване и/или звена, които контактуват с потребителите и предоставят административно обслужване
    Последна публикувана промяна на: 01.01.2026